放在最前面的参考链接:给学徒的ATAC-seq数据实战(附上收费视频) 数据来源的文章: The landscape of accessible chromatin in m...
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作者:Raymon T编辑:angelica 外显子组分析有助检测出和疾病相关的编码区突变,从而研究DNA变异对正常生物学机制与疾病发病机制的影响。继上篇关于外显子在实验方面...
在用R绘图时,颜色设置是美化过程中不可缺少的一步,这次简单的学习与总结一下。 一、在R中颜色的表示 (1) 颜色的名字 built-in color names R内置了65...
0写在前面 脚本方面充斥着CHATGPT,复制粘贴。尽管每个步骤都实际运行过,但因为是一边实验一边写,难免存在错误各种排版,细节问题懒得细抠了这篇文章又被锁定了 1.文件处理...
阅读Michel Georges综述的笔记。这边综述从家畜物种(即牛、绵羊、山羊、猪、家禽和鲑鱼)的可用基因组资源的状况,以及如何使用这些资源来加速缺陷致病基因的发现和管理,...
1 易混淆的概念 等位基因(alleles)基因型(genotypes)单倍型(Haplotype)二倍型(Diplotype) 基因座位 VS. 等位基因 两者的区别关键:...
RNAseq上游分析得到的矩阵通常是如下的基因id,这对于我们找差异基因不够直观,所以做差异分析之前一般会进行一个基因id转换。 输入文件 即转换为这种格式,方法如下。 输出...
在ASEReadCounter完成位点的覆盖度信息计数统计之后,还需要对位点添加基因ID,随后做二项分布和费舍尔精确检验,这里推荐GENEiase软件。 ASE (等位基因特...